Enfermedad de menetrier: Cómo se origina, síntomas, tratamiento y mas

La época frecuente de comienzo está entre los 30 y 60 años (media de 55 años), pero se han descrito sucesos en la niñez. La variante pueril a menudo implica un comienzo rápido y una regresión espontánea de la enfermedad de menetrier.

Enfermedad de menetrier-1

¿Cómo comienza la enfermedad de menetrier?

En reflexivos, el comienzo es a menudo insidioso con un dilatado espantajo de expresiones hospitales. Los imperturbables lastimados generalmente presentan escozor estomacaldevueltos y nauseas. A menudo se observa edema de los paños periféricos. Otros señales incluyen la flojedad, la anorexia y la degeneración de peso. Algunos pájaros con la Em únicamente están sutilmentes serviles o son asintomáticos. La desestimación de proteínas en el tracto gastrointestinal conduce a hipoalbuminemia y edema periférico.

Síntomas

También se ha descrito postilla viscosa que puede promover un sangrado gastrointestinal. Las confusiones incluyen infecciones graves o recurrentes, tromboembolia vascular y peligro de evolución maligna.

A continuación se presentará un materia audio visual, con la finalidad de expresar de una manera mas dinámica todo lo que se ha explico en el articulo, es recomendable observarlo para entender todo el contenido de este artículo, en dicho vídeo se verán reflejados aspectos importantes de la enfermedad de menetrier.

La etiología es igualmente desconocida sin embargo se duda que es adquirida y que conlleva una señalización incrementada del receptor del coeficiente de impulso insustancial (Egfr) en la mocosa estomacal, con una sobreproducción locorregional del elemento transformador de cambio alfa (Tgf-alfa). En niños, algunos albures de la Em se han agremiado con citomegalovirus (Cmv) y en prudentes con Helicobacter pilory; no obstante, el dable papel de estos agentes infecciosos incluso está por arrojar luz.

Los anómalos acontecimientos descendientes apuntan a un factible constituyente hereditario. El ingenio o artefactos que subyacen a la carcinogénesis en la Em siguen siendo virginales. La Em se desconfianza en pata a un conjunto de palos clínicos y signossin embargo no hay criterios dictámenes razonables. Se recomienda observar el articulo sobre las  consecuencia de un accidente cerebrovascular leve

El dictamen requiere una investigación a través de gastroscopia (que banderilla pliegues digestivos gigantes que afectan al pandeo digestivo) con biopsia, preferiblemente de todo el bulto de la mocosa estomacal, que revela perfiles histológicos característicos (hiperplasia foveolar extensa con porte de ”sacacorchos” sin distorsión de la cimentación general, caída o desaparición de células parietales, tumora gacetilla variable con coaliciones diseminadas de eosinófilos, y pandillas dispersas de músculo llano entre las próstatas mucosas).

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Tratamiento

Por lo general, la flema de ácido digestivo está marcadamente reducida o ausente, entretanto que la esencia mocosa estomacal está incrementada. Los niveles de gastrina sérica se mantienen relativamente frecuentes. El dictamen diferencial incluye el síndrome de Zollinger-ellison (consulte este término), la gastropatía hipertrófica hipersecretora, la gastralgia hipertrófica linfocítica, la neoplasia infiltrante, los pólipos, y los síndromes de poliposis (por ejemplo, el síndrome de poliposis alegre, el síndrome de Peutz-jeghers, y el adenocarcinoma digestivo y poliposis proximal del mondongo; consulte estos términos). No hay un punto de vista específico recomendado.

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En algunos constantes, éste puede estar menguado a cuidados paliativos con una continencia de un elevado contenido proteico. Se han conseguidoresultados contradictorios con los fármacos anticolinérgicos, la terapia de extirpación ácida, el enfoque contra la micosis por Cmv en niños y la supresión de H. pilory en prudentes.

El tratamiento con cetuximab, un anticuerpo monoclonal neutralizante de Egfr, se ha examinado con éxito. Cuando hay conjetura de una alteración maligna o en los albures graves, se puede cortejar una gastrectomía parcial o total. Aunque no hay una recomendación oficial, se puede idear una revisión endoscópica cada 1-3 años.

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