Crioglobulinemia; Qué Es, Tipos, Síntomas, Tratamiento y Más

Adquiere todo el conocimiento referente a la Crioglobulinemia, en este articulo tocaremos todos los temas que conciernen a este padecimiento, como su definicion, sus tipos, que sintomas muestra el que la padece y su tratamiento y mas.

crioglobulinemia

¿ Qué es Crioglobulinemia ?

Las crioglobulinas son inmunoglobulinas o complejos que precipitan a una temperatura inferior a 37 °C y vuelven a disolverse a 37°C. A veces asintomáticas, se prefiere su traducción clínica piel, riñón o neurológico. Pueden ser esenciales o secundarios enfermedades de la sangre, enfermedades autoinmunes o infecciones.

La proporción de crioglobulinemias esenciales ha venido disminuyendo bruscamente desde el decenio de 1990. algunos años, debido al descubrimiento del virus de la hepatitis C y su participación en la crioglobulinemia

La crioglobulinemia se define por la presencia anormal en la sangre de proteínas llamadas crioglobulinas que pueden precipitar el frío. De hecho, son anticuerpos muy específicos que reaccionan a temperaturas inferiores a 37 grados centigrados y que tienen una actividad dirigida contra ciertos anticuerpos (autoanticuerpos).

Por lo tanto, es una verdadera enfermedad autoinmune. Estos anticuerpos particulares causarán un influjo de células inflamatorias en la pared de pequeños vasos (arteriolas, capilares, vénulas) y reducirán gradualmente el calibre (vasculitis).

Esto ralentizará la circulación de la sangre en los vasos pequeños, causando un defecto en el riego de los tejidos, que en segundo lugar pueden volverse necróticos. Este es el proceso completo llamado vasculitis crioglobulinémica.

Clasificación

Hay tres tipos de crioglobulinemia:

  • El tipo crioglobulinemia monoclonal 1 en la que una sola inmunoglobulina monoclonal está involucrado.
  • El mezclado de tipo 2 crioglobulinemia aut que una inmunoglobulina monoclonal se dirige contra IgM inmunoglobulinas IgG policlonal.
  • El mezclado crioglobulinemia tipo 3 durante el cual una o más clases de inmunoglobulinas policlonales involucrados.

Crioglobulinemia

Tipo 1

La crioglobulinemia se caracteriza por la presencia de crioglobulinas en el suero. Estas son inmunoglobulinas que precipitan cuando la temperatura desciende por debajo de 37 ° C. Luego se vuelve a disolver cuando la temperatura aumenta. Hay 3 tipos de crioglobulinas. El tipo 1 corresponde a la forma monoclonal. Está compuesto de una inmunoglobulina monoclonal. Muchos estudios se han centrado en estos tipos de crioglobulinemia. Por el contrario, la crioglobulinemia tipo 1 es menos conocida.

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Tipo 2

La crioglobulinemia tipo 2 o mixta se compone de una inmunoglobulina monoclonal, generalmente una IgM Kappa con actividad del factor reumatoide asociada con inmunoglobulinas policlonales. Una de las principales causas de la crioglobulinemia tipo 2 es la infección por el virus de la hepatitis C.

Los tipos 1 y 2 están asociados con la presencia de un clon B. Puede ser una proliferación linfoide, un mieloma, una macroglobulinemia de Waldenström. También puede corresponder a una gammapatía monoclonal de origen indeterminado.

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Tipo 3

El tipo 3 corresponde a las crioglobulinas policlonales. Clínicamente, el tipo III CM es comparable al tipo II (donde los complejos inmunes están compuestos de IgG policlonal e IgM monoclonal), sin embargo, el riesgo de desarrollar linfoma maligno de células B es menor que en el tipo II. La etiopatogenia de la enfermedad no se entiende completamente. En muchos casos, la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) puede ser un factor desencadenante.

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Síntomas de Crioglobulinemia

Los síntomas de la crioglobulinemia son:

  • Apariencia de dolor en las articulaciones.
  • Aspecto de púrpura (mancha púrpura-roja que aparece en la piel, debido a la migración de la sangre dentro del torrente sanguíneo a la piel).
  • Aspecto del síndrome de Raynaud.
  • Aspecto de la nefropatía glomerular crioglobulinémica (enfermedad glomerular renal).
  • El inicio de la polineuropatía periférica.
  • A veces, la crioglobulinemia no causa síntomas, se dice que es asintomática y se descubre en este caso por casualidad, mientras el paciente realiza análisis de sangre para detectar otra enfermedad. A partir de este momento, uno descubre una modificación del suero sanguíneo, que parece opalescente, este se guarda en el refrigerador.

Fisiología

Las crioglobulinas son inmunoglobulinas, es decir los anticuerpos presentes en la sangre, y puede ser transformado bajo el efecto de una temperatura inferior a 30 ° centígrados. La crioglobulinemia es el resultado de una invasión de pequeños vasos de ciertos órganos, en particular de los nervios periféricos riñones. (Ver Articulo: Infección en la sangre)

La crioglobulinemia aparece durante algunas patologías (lista no exhaustiva):

  • Las infecciones, principalmente hepatitis C, favorecen la aparición de crioglobulinemia mixta.
  • Infecciones bacterianas e infecciones parasitarias, como toxoplasmosis, kala azar, esquistosomiasis.

Enfermedades de la sangre (neoplasias malignas hematológicas), y en particular síndromes linfoproliferativos tales como:

  • Linfomas malignos.
  • Linfoma no Hodgkin
  • Leucemia especialmente leucemia linfocítica crónica.
  • Macroglobulinemia de Waldenstrom.
  • Enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, síndrome, artritis reumatoide).
  • Vasculitis crioglobulinémica.

Examen Medico

Los exámenes biológicos revelan la presencia de crioglobulinas en la sangre, después de haber tomado una muestra, y una separación del suero a 37 °, luego una conservación a más de 4 °, durante una semana. También hay una disminución en el complemento hemolítico (CH50) y la fracción C4 .

Causa

La principal causa de la crioglobulinemia es el hecho de que esta enfermedad se debe a una alteración del sistema inmunitario del cuerpo. Las inmunoglobulinas persistirán en la sangre y se precipitarán en el frío. Luego se removilizarán en el momento en que aparezca un calentamiento de la sangre.

Es la precipitación de crioglobulinas dentro de la sangre, más precisamente el suero enfriado, que es probable que dañe los pequeños vasos. De hecho, existe la aparición de una inflamación de las paredes de los vasos, llamada lesiones de vasculitis crioglobulinémica , en todo el sistema nervioso periférico (los nervios mismos) y los riñones (cintura inglesa).

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Diagnostico

La búsqueda de crioglobulinemia requiere una serie de precauciones. La muestra de sangre, con un volumen de 10 ml, debe llevarse a cabo en un tubo seco en un paciente en ayunas. La recolección y el manejo de la sangre se deben realizar a una temperatura lo más cercana posible a 37 ° C. El transporte, la decantación y la centrifugación de sangre también se deben realizar a 37ºC.

La muestra se incuba luego durante al menos 8 días a 4ºC. La investigación se considera positiva si hay una turbiedad o precipitado que típicamente desaparece después del calentamiento a 37 ° C. Este precipitado puede ser esponjoso. La lectura se realiza después de 24 horas y 8 días.

Por lo general, se recomienda mantener el suero a 4 ° C durante más de una semana (hasta un mes) para no perder una crioglobulina presente a niveles mínimos. El crioprecipitado se purifica a continuación mediante varios lavados a 4 ° C, intercalados con redisoluciones a 37 ° C. En caso de un resultado negativo, es necesario repetir esta investigación.

El ensayo se realiza midiendo el volumen de las crioglobulinas en un tubo de hematocrito (cryocrite expresado como un porcentaje), o mediante la comparación de los protidémies antes y después de la sustracción del crioprecipitado, o, finalmente, por el ensayo de proteínas de crioprecipitado (expresado en mg / l).

Es importante enfatizar que no hay paralelismo entre el valor de cryocrit y la severidad de las manifestaciones clínicas. La caracterización de la crioglobulina puede realizarse mediante inmunoelectroforesis, inmunofijación o inmunotransferencia a 37ºC.

Aunque este último parece ser el más sensible, la inmunofijación sigue siendo la técnica de referencia, porque la interpretación más reproducible, más simple, más fácil, y menos costoso. El nivel de crioglobulinemia varía según el tipo inmunoquímico. Es más a menudo entre 1 y 30 g / l en el tipo de crioglobulinemia I, 1 a 5 g / l en el tipo II crioglobulinemia, y entre 0,5 y 1 g / l en el tipo III crioglobulinemia

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Tratamiento

El tratamiento de la crioglobulinemia es, por supuesto, el de su causa (hepatitis, hematología, infección).

  • A veces es necesario realizar un intercambio de plasma , especialmente cuando es una forma grave, es decir cuando se observa isquemia con disminución entre otros, la vascularización, a nivel de los riñones y órganos.
  • La administración de interferón alfa y prednisolona se lleva a cabo para las variedades infecciosas (hepatitis C)

Su Relación Con La Hepatitis C

Las manifestaciones extrahepáticas (HME) provienen del hecho de que el virus de la hepatitis C (VHC) no solo ataca el hígado. También se multiplica en otros tejidos e induce una proliferación de células B específicas (linfocitos).

Esta reacción exagerada del cuerpo, que produce una gran cantidad de anticuerpos para deshacerse del intruso, el VHC causa una inflamación anormal, fuente de varios síntomas y no directamente relacionada con el hígado. Algunos anticuerpos producidos por las células B son autoanticuerpos que se dirigen a las células sanas del cuerpo.

MEH por lo tanto, a menudo son de naturaleza autoinmune. A veces son indicativos de la enfermedad en portadores de VHC no selectivos. Son frecuentes, angustiantes en su diversidad y deterioran la calidad de vida. Tres de cada cuatro personas tienen al menos un síntoma extrahepático. MEH solo puede ser una indicación de tratamiento para la hepatitis C.

El MEH puede estar relacionada con el VHC son la fatiga, la crioglobulinemia mixta, artralgia / mialgia, glomérulos renales, síndrome seco, prurito, los distintos producción de autoanticuerpos (anti-tiroglobulina, anti-nuclear, anti-músculo liso anti-tiroglobulina) porfiria cutánea tardía, trombocitopenia, violaciónes de la tiroides y posiblemente algunos linfomas.

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  • El cansancio

en 35 a 70% de los casos, la hepatitis C causa fatiga que generalmente es moderada, pero puede ser molesta e incluso incapacitante (en algunas profesiones). Muchos estudios han demostrado la relación entre la fatiga y la hepatitis C, así como el hecho de que la cantidad de fatiga no es proporcional a la gravedad de la hepatitis.

Por lo tanto, un paciente con hepatitis mínima puede sentirse muy cansado y, a la inversa, una persona con lesiones histológicas graves puede no sentirse más cansada que eso. Para explicar esta fatiga, a menudo se menciona el papel de las citocinas, producidas por el sistema inmune, la hepatitis crónica interrumpiría esta producción y su equilibrio.

  • La fatiga del paciente también es frecuente y presenta diferentes aspectos: trastornos del estado de ánimo, ansiedad, pérdida de memoria, trastornos del sueño, agresión, dificultad para concentrarse.

Esta reverberación neuro-psíquica sumada a la fatiga física puede conducir a una verdadera depresión crónica.

  • Crioglobulinemia mixta (CM)

Se caracterizan por una mezcla de anticuerpos o inmunoglobulinas (IgG e IgM con actividad de factor reumatoide).

Las crioglobulinas son complejos inmunes que gel en el frío (2) y de nuevo se convierten soluble cuando se calienta. Se componen de anticuerpos (IgG e IgM) “excesivas” relacionados con los componentes de virus (antígenos) .El Las crioglobulinas son “invasores” que se pueden depositar alrededor de los vasos sanguíneos.

El síndrome de la crioglobulinemia mixta es el resultado de una vasculitis (inflamación del sistema vascular) afecta principalmente a los vasos de tamaños pequeños y medianos. Las crioglobulinas son destacados en el suero de un análisis de sangre y un poco de examen de laboratorio complicado.

Alrededor del 50% de los portadores de la hepatitis crónica C se mezclan positivamente crioglobulinemia y 25% de estos CM positivo dan síntomas relacionados principalmente a la piel, articulaciones, músculos, nervios y riñones, a causa de estos “depósitos”

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Las manifestaciones cutáneas

Son variados y todo un ramo de colores es posible

Púrpura vascular:

  • Se trata de pequeñas manchas rojas en la piel (infiltraciones de glóbulos rojos en la dermis) que siempre comienzan en las extremidades inferiores y pueden ir hasta el abdomen. Se manifiesta especialmente en invierno, por convulsiones intermitentes y puede desencadenarse al ponerse de pie y prolongar los esfuerzos. Estos sofocos purulentos “ascendentes” duran de 3 a 10 días, a menudo van precedidos de una sensación de ardor y, como resultado, pueden dejar un color marrón.

El livedo:

  • Son moteados rojos o morados que aparecen en la piel.

Síndrome de Raynaud:

  • Este es un vasoespasmo (contracción de los vasos sanguíneos pequeños) de las manos, dedos de los pies, o la nariz. Estos espasmos de los vasos afectados son provocados por el frío y ocurren en tres fases: las manos o de los pies se vuelven blanco, luego azul, luego rojo con hormigueo. El síndrome de Raynaud puede ser complicado (raramente) con una úlcera supramaleolar (tobillo).

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Pófidos cutáneos tardíos:

  • la epidermis se vuelve hipersensible al sol y la luz, lo que da como resultado la aparición de vellos muy finos en las mejillas o la nariz. Pequeñas burbujas pueden aparecer en el dorso de las manos, la piel puede ponerse amarronada en algunos lugares y las uroporfirinas se encuentran en la orina.

El liquen plano:

  • son placas de botones rojizos irregulares, planos, con comezón. Principalmente ubicado en las muñecas, hombros, espalda baja, genitales, también puede anidar en la boca y causar un cambio en el sabor (sensibilidad a las especias).

Prurito o picazón:

  • se asocia especialmente con lesiones del hígado ya graves. Existen tratamientos específicos y efectivos para superar esto, lo que evita las cicatrices de “rascarse”. A menudo se combina con una sequedad anormal de la piel.

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¿Cuántas personas se ven afectadas y a quiénes se puede contactar?

Las crioglobulinas pueden aparecer en muchas enfermedades infecciosas, hematológicas, reumatológicas, inmunológicas o inflamatorias. Pero con mayor frecuencia en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C (VHC) se encuentra este tipo particular de autoanticuerpo.

En la Francia metropolitana, alrededor de 230,000 personas están infectadas con el VHC, la mitad de las cuales producen crioglobulinemia. Pero no todas las personas con crioglobulina desarrollan vasculitis. La crioglobulinemia es complicada solo en el 5-10% de los casos de vasculitis de vasos pequeños, incluida la piel, los riñones o los nervios. (Ver Articulo: Factor V Leiden)

¿A qué se debe?

La crioglobulinemia tipo I generalmente se asocia con enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple, la enfermedad de Waldenstrom y algunos linfomas. La crioglobulinemia mixta (tipos II y III), con mucho la más común, se asocia en 70 a 90% de los casos con infección por VHC. En ausencia de una causa identificada, hablamos de cyoglobulinemia “esencial”.

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¿Es contagioso?

No, las crioglobulinas y la vasculitis crioglobulinémica no son contagiosas. Por otro lado, la infección con el VHC, que puede ser la causa de la vasculitis crioglobulinémica, puede transmitirse por contaminación sanguínea y más raramente por transmisión sexual.

¿Pueden mis hijos tenerlo?

No, no es una enfermedad genética o hereditaria. (Ver Articulo: Síndrome antifosfolipídico en el embarazo)

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas?

Los principales síntomas de la vasculitis crioglobulinémica son:

  • fatiga intensa y fluctuante
  • erupciones de manchas rojas o marrones en las extremidades, especialmente en las piernas (púrpura)
  • dolor en las articulaciones grandes (muñecas, rodillas, tobillos …)
  • neuropatía periférica, responsable del dolor y / o trastornos sensoriales en los pies y / o las manos
  • insuficiencia renal relacionada con glomerulonefritis manifestada por edema de miembro inferior o hipertensión arterial
  • los otros ataques son mucho más raros, neurológicos centrales, cardíacos, pulmonares

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¿Cuál es su evolución?

La mitad de los pacientes tiene una recaída de su vasculitis. Los pacientes tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma. Todos los pacientes deben tener un seguimiento a largo plazo.

¿Cómo se hace el diagnóstico?

El diagnóstico se basa en la presentación clínica y los resultados de los exámenes de laboratorio. La detección en la sangre y la identificación precisa del tipo de crioglobulina producida asociada a la presencia de una púrpura caracteriza la enfermedad. En ausencia de púrpura (que es rara), la presencia de una de las manifestaciones clínicas de la vasculitis asociada con la positividad de la crioglobulina es suficiente para el diagnóstico. (Ver Articulo: Prueba de Coombs)

¿Cuáles son los exámenes adicionales necesarios?

Con el fin de buscar una causa subyacente de vasculitis crioglobulinémica, es posible que se necesiten más investigaciones, como la serología de la hepatitis C. En el caso de eventos especiales, los exámenes están orientados para hacer una evaluación completa del logro. (examen renal, examen neurológico, endoscopia digestiva, ecografía cardíaca, tomografía axial computarizada torácica y abdominal).

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¿Podemos prevenir su aparición o detectarla?

No. Por lo tanto, se requiere una monitorización a largo plazo para la detección temprana y el tratamiento si se desarrolla una vasculitis crioglobulinémica.

¿Hay algún tratamiento médico?

El tratamiento depende del tipo de crioglobulinemia (de ahí su causa), así como de la gravedad de la enfermedad. En caso de infección por el VHC, se recomienda un tratamiento antiviral óptimo, solo o en combinación con tratamientos inmunosupresores. En formas no relacionadas con el VHC, se necesitan corticosteroides y algunas veces inmunosupresores.

¿Hay otros tratamientos o medidas que el paciente puede aplicar?

Cuando la cantidad de crioglobulinas producido anormalmente es abundante, la sangre puede llegar a ser muy “gruesa” y viscoso, mientras que la desaceleración significativamente el flujo de oxígeno en el cuerpo (llamado síndrome de hiperviscosidad). En estos casos, se debe realizar un intercambio de plasma, combinado con terapia inmunosupresora.

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¿Qué podemos esperar de estos tratamientos?

Un tratamiento eficaz contra el VHC (curación virológica prolongada) permite a menudo una desaparición completa y definitiva de los ataques relacionados con la vasculitis crioglobulinémica. La recuperación es rápida para la fatiga, dolor en las articulaciones, edema; puede ser más largo para la implicación neurológica.

La púrpura de las extremidades inferiores puede dejar manchas marrones como secuelas. Se espera que la aparición de nuevas terapias anti-VHC aumente la proporción de remisión clínica (vasculitis) y virológica en pacientes con vasculitis crioglobulinémica asociada a la infección por el VHC.

¿Hay algún efecto secundario de estos tratamientos?

Los efectos adversos pueden ocurrir y dependen del tipo (s) de tratamiento (s) recibido (s). Los efectos adversos no ocurren sistemáticamente y la mayoría son leves.

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¿Se necesita apoyo psicológico?

Con demasiada frecuencia, el tratamiento de esta enfermedad tiende a descuidar el impacto psicológico. Las consecuencias psicológicas de esta enfermedad pueden minar la calidad de vida y la autoestima. Por lo tanto, es importante hablar con su médico para establecer un apoyo psicológico, si lo desea.

¿Cuáles son las consecuencias de la enfermedad en la vida diaria (social, profesional, familiar)?

Estar crónicamente enfermo, como la vasculitis crioglobulinémica, puede tener un gran impacto psicológico. La enfermedad puede conducir en algunos casos a una disminución de las habilidades motoras, fatiga, dolor. Ante estas discapacidades, los pacientes pueden experimentar una sensación de frustración que va más allá de los síntomas por sí solos. Es importante que el paciente pueda hablar con sus seres queridos para que ellos también entiendan y apoyen las acciones de la vida cotidiana. Algunas discapacidades pueden requerir una actualización profesional.

¿Cómo ser seguido por la enfermedad?

La vasculitis crioglobulinémica puede afectar diferentes órganos. Varios médicos especialistas pueden estar involucrados en el seguimiento del paciente, dependiendo del tipo de órgano afectado y la enfermedad subyacente (hematología, nefrología, reumatología, enfermedad infecciosa). Toda esta atención estará coordinada, en el mejor de los casos, por un médico internista, competente en inmunología.

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¿Cuáles son las señales para saber quién debería consultar urgentemente?

Si aparece una púrpura, y / o déficit sensorial o motor en una extremidad y / o edema de las extremidades y / o dificultad para respirar, consulte a un médico rápidamente.

¿Dónde está la investigación?

Las causas que desencadenan estas manifestaciones autoinmunes son poco conocidas. En la avanzada científica importante como el papel de ciertas células T reguladoras y el efecto de la interleucina-2 en pacientes con vasculitis crioglobulinemia asociada al VHC parecen arenas importantes para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas anti-virales (que n No existe una vacuna contra el VHC hoy en día) y modula la inmunidad para combatir esta enfermedad autoinmune.

Definición de Crioglobulinas

Las crioglobulinas son inmunoglobulinas, presentes en la sangre (crioglobulinemia), que se solidifican o gelifican en el frío y son reversibles para calentar de forma reversible. Su investigación es útil para el diagnóstico de ciertas enfermedades autoinmunes o ciertas enfermedades de la sangre.

visión de conjunto

Estas modificaciones tienden a causar obstrucción de los vasos, y más específicamente a la alteración de sus paredes como resultado de una reacción inmune antígeno-anticuerpo. La consecuencia será la aparición de purpuras (infiltraciones de glóbulos rojos en la dermis )

Clasificación

Hay varios tipos de crioglobulinas:

  • Crioglobulina tipo I de la multiplicación de un cierto tipo de glóbulo blanco ( linfoplasmocitos ).
  • crioglobulinas mixtas denominan de tipo II o III , que comprende una combinación de dos inmunoglobulina generalmente encontrado en las enfermedades autoinmunes (el paciente produce anticuerpos contra sus propios tejidos).

Los síntomas

  • Trastornos circulatorios ( síndrome de Raynaud: anomalías del calibre de los vasos en las extremidades de las extremidades)
  • Artritis (inflamación de las articulaciones).
  • Hemorragia de las membranas mucosas (capa de células que cubren los órganos huecos en contacto con el aire).
  • Trombosis (coágulos de sangre que obstruyen un vaso) de la retina
  • Problema renal (glomerulonefritis que es la inflamación de los glomérulos por depósitos de complejos antígeno-anticuerpo).
  • Problemas neurológicos
  • Enfermedades de la piel
  • Fisiopatología
  • La crioglobulinemia de Lerner y Watson , también conocida como crioproteinemia , es la presencia, dentro del plasma sanguíneo, es decir, su parte fluida, de una o más variedades de anticuerpos ( gammaglobulinas ), que llevan las crioglobulinas , crioproteinas , que pertenecen casi siempre al grupo de inmunoglobulina G o inmunoglobulina M.

Este tipo de inmunoglobulina se precipita o se solidifica como resultado del enfriamiento y luego se disuelve después del calentamiento. La precipitación provoca la obstrucción de la luz, es decir, un cambio más o menos significativo en el paso de sangre dentro de los vasos.

Esto también causa daño a las paredes del vaso debido a la formación de complejos inmunes . Vemos la aparición de una púrpura , es decir, manchas de sangre en la piel de las piernas. El síndrome de Raynaud es una de las consecuencias de este tipo de reacción dentro del cuerpo.

Crioglobulinemia

Es posible, en algunos pacientes, observar la apariencia:

  • De sangrado en la mucosa (capa de células que cubren el interior de los miembros huecos en contacto con el aire).
  • Un daño retinal al tipo de trombosis (presencia de coágulos de sangre en los vasos que irrigan la retina).
  • Inflamaciones de las articulaciones ( artritis ).
  • Deterioro renal tipo de unidad glomerulonefritis.
  • Una neuropatía sensorial y motor (nervio llevar sensibilidad y motor).
  • La crioglobulinemia se asocia más comúnmente con el mieloma de células plasmáticas y otras enfermedades hematológicas , como la macroglobulinemia de Waldenstrom o la leucemia linfocítica crónica. Algunas hepatitis crónicas, infecciones , enfermedades autoinmunes también están relacionadas con la presencia de crioglobulina en la sangre.

Tratamiento

  • La plasmaféresis , que es una de las técnicas de transfusión, que permite la recogida de plasma (el líquido contenido en la sangre) en un donante de sangre o un paciente.
  • En el donante de sangre, la plasmaféresis consiste en tomar sangre, utilizando una máquina que separa el plasma del resto de la sangre, que luego se reinyecta en el donante.
  • El plasma se usará para el tratamiento de pacientes que lo usan como tal o después de la purificación, es decir, después de eliminar las crioglobulinas y otros factores (elementos para la coagulación de la sangre).
  • Duración aproximadamente 1 hora.

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Categorías Sangre

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